Ψεύτικα τεστ κορονοϊού και γρίπης κυκλοφορούν στην Ευρώπη – Ποια σημεία πρέπει να ελέγξετε

Στην Ευρώπη έχει σημάνει συναγερμός για πλαστά τεστ Covid-19 και γρίπης, ενώ η Ισπανία εξετάζει αν έχουν διατεθεί στην αγορά της. Τα παραποιημένα προϊόντα φέρουν τον κωδικό παρτίδας FCO24090516 και κατασκευάζονται από τη Safecare Biotech· οι αυθεντικές εκδόσεις του ίδιου τεστ έχουν διαφορετική αναφορά.

Τα αλλοιωμένα στοιχεία στις ετικέτες και οι διαφορές στα εξαρτήματα αποτελούν ενδείξεις για τα πλαστά τεστ. Οι Αρχές συστήνουν στους πολίτες να ελέγχουν όσα διαθέτουν και να τα προμηθεύονται αποκλειστικά από φαρμακεία, ενώ ζητούν από τους φαρμακοποιούς να αποσύρουν τις παραποιημένες μονάδες.

Η παραποίηση ιατροτεχνολογικών ειδών συνιστά σοβαρή απειλή για τη δημόσια υγεία.

Διαβάστε παρακάτω

Στην Ευρώπη κυκλοφορούν στην αγορά πλαστά τεστ για Covid-19 και γρίπη, προκαλώντας συναγερμό.

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΑΚΟΜΗΎπνος σε σκοτεινό δωμάτιο: Μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο εγκεφαλικού;

Την ενημέρωση για τα παραποιημένα κιτ αυτοελέγχου έλαβε ο Ισπανικός Οργανισμός Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (AEMPS) από τις αρμόδιες αρχές της Πορτογαλίας. Τα τεστ συνδυάζουν τον έλεγχο για κορονοϊό και γρίπη Α+Β.

Το Covid-19 and Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test παράγεται από τη Safecare Biotech, εταιρεία με έδρα στο Hangzhou της Κίνας. Ωστόσο, τα τεστ που εντοπίστηκαν έχουν τον αριθμό παρτίδας FCO24090516, τον οποίο η κατασκευάστρια έχει χαρακτηρίσει πλαστό.

Έρευνα βρίσκεται σε εξέλιξη από την AEMPS για το ενδεχόμενο να έχουν διανεμηθεί τα πλαστά τεστ στην Ισπανία, χωρίς μέχρι στιγμής να είναι γνωστό αν έφτασαν εκεί. Οι Αρχές επισημαίνουν πως διατίθενται και γνήσιες εκδόσεις του ίδιου προϊόντος από τον ίδιο κατασκευαστή, με αναφορά FCO-6032. Γι’ αυτό η υπόθεση θεωρείται ιδιαίτερα κρίσιμη: η προειδοποίηση αφορά μόνο το παραποιημένο προϊόν.

Πώς να εντοπίσετε τα πλαστά τεστ Covid-19 και γρίπης

Στο προϊόν έχει τοποθετηθεί ετικέτα με παραποιημένες πληροφορίες: αναγράφει αριθμό παρτίδας FCO24090516, ημερομηνία κατασκευής 09/2024 και ημερομηνία λήξης 09/2026.

<glomex-integration integration-id=”40599w17mggcy6o3″ playlist-id=”

auto

“>

Στην κασέτα του τεστ έχουν αφαιρεθεί τόσο ο κωδικός παρτίδας όσο και η ημερομηνία λήξης, ώστε να παραμένουν ορατά μόνο τα σύμβολα.

Απουσιάζει επίσης η ημερομηνία λήξης από το σωληνάριο που περιέχει το διάλυμα εκχύλισης (buffer).

Διαφορετικός από τον εγκεκριμένο τύπο είναι ο στυλεός που περιλαμβάνεται στο κιτ. Ο νόμιμος κατασκευαστής χρησιμοποιεί στυλεό της Dalian Rongbang Medical Healthy Devices Co. Ltd., με εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο στην Ευρώπη τη Lotus NL B.V.

Τι πρέπει να κάνουν οι πολίτες

Οι Αρχές συνιστούν στους πολίτες να ελέγξουν αν έχουν στην κατοχή τους το συγκεκριμένο τεστ και, αν το εντοπίσουν, να μην το χρησιμοποιήσουν. Παράλληλα, υπενθυμίζουν ότι τα τεστ αυτοδιάγνωσης πρέπει να αγοράζονται μόνο από φαρμακεία. Με αυτόν τον τρόπο διασφαλίζονται η προέλευση και οι κατάλληλες συνθήκες αποθήκευσης, καθώς και η επιστημονική καθοδήγηση από επαγγελματία υγείας.

Τι ισχύει για διανομείς και φαρμακεία

Έλεγχο των αρχείων ιχνηλασιμότητας καλούνται να πραγματοποιήσουν διανομείς και φαρμακοποιοί. Αν βρεθούν μονάδες του συγκεκριμένου προϊόντος, χρειάζεται να αποσυρθούν αμέσως από την πώληση.

Η παραποίηση ιατροτεχνολογικών προϊόντων αποτελεί σοβαρό κίνδυνο για τη δημόσια υγεία: ένα λανθασμένο αποτέλεσμα μπορεί είτε να αφήσει λοιμώξεις χωρίς διάγνωση είτε να προκαλέσει περιττές θεραπείες.

Πηγή: In.gr