ΚΩΣΤΕΤΣΟΣ ΚΑΙ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ: «ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΦΑΡΜΑΚΟ ΓΙΑ ΝΑ ΖΗΣΕΙΣ»
Ο Βασίλειος Κωστέτσος μίλησε συγκινητικά στην εκδήλωση της πλατείας Συντάγματος για την Παγκόσμια Ημέρα κατά της ALS, περιγράφοντας τη σκληρή πραγματικότητα της νόσου.
Ο Βασίλειος Κωστέτσος μίλησε με συγκίνηση στην εκδήλωση για την Παγκόσμια Ημέρα κατά της ALS στο Σύνταγμα, περιγράφοντας τη δύσκολη εμπειρία του με τη νόσο, καθώς η μητέρα του είχε διαγνωστεί με αυτή και έδωσε μάχη τριών ετών πριν φύγει από τη ζωή. Ο γνωστός σχεδιαστής τόνισε ότι η ALS είναι μια ανίατη και ιδιαίτερα επιθετική ασθένεια, με περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές και δύσκολη διάγνωση, ενώ κάλεσε σε μεγαλύτερη ενημέρωση και ευαισθητοποίηση, αφιερώνοντας τη συμμετοχή του στη μνήμη της μητέρας του.
Πιο αναλυτικά
Μια ιδιαίτερα συγκινητική και βαθιά προσωπική εξομολόγηση έκανε ο Βασίλειος Κωστέτσος στο πλαίσιο της εκδήλωσης που πραγματοποιήθηκε στην πλατεία Συντάγματος για την Παγκόσμια Ημέρα κατά της νόσου ALS (Πλάγια Μυατροφική Σκλήρυνση), μιας σοβαρής νευροεκφυλιστικής πάθησης που επηρεάζει δραματικά τόσο τους ασθενείς όσο και τις οικογένειές τους.
Ο γνωστός σχεδιαστής μόδας μίλησε ανοιχτά για τη δική του εμπειρία, καθώς η μητέρα του είχε διαγνωστεί με ALS και έδωσε μια δύσκολη μάχη με την ασθένεια. Όπως εξήγησε, η δοκιμασία αυτή σημάδεψε βαθιά τον ίδιο και τους δικούς του ανθρώπους.
Δείτε αυτή τη δημοσίευση στο Instagram.
«Αυτή η πρωτοβουλία είναι πολύ ξεχωριστή και πολύ σημαντική για εμένα προσωπικά, γιατί έχω βιώσει από πολύ κοντά αυτό που λέγεται ALS», ανέφερε αρχικά, υπογραμμίζοντας πως πρόκειται για μια ανίατη και ιδιαίτερα επιθετική νευρολογική νόσο.
Στη συνέχεια, στάθηκε στις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς και οι οικογένειές τους, επισημαίνοντας ότι οι διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές παραμένουν περιορισμένες, ενώ η εξέλιξη της νόσου είναι εξαιρετικά δύσκολη.
Η δύσκολη πορεία της μητέρας του
Εμφανώς συγκινημένος, ο Βασίλειος Κωστέτσος αναφέρθηκε στη μητέρα του, Άννα, στη μνήμη της οποίας αφιέρωσε τη συμμετοχή του στην εκδήλωση. Μάλιστα, φόρεσε ένα ειδικό μπλουζάκι που σχεδίασε ο ίδιος προς τιμήν της.
Ο σχεδιαστής στάθηκε και σε ένα σημαντικό ζήτημα που αφορά τη διάγνωση της νόσου, εξηγώντας ότι πολλές φορές τα συμπτώματα μπορεί να παραπέμπουν σε άλλες νευρολογικές παθήσεις.
«Πολλές φορές συγχέεται με άλλες νευρολογικές παθήσεις, γεγονός που μπορεί να καθυστερήσει τη σωστή διάγνωση και να χαθεί πολύτιμος χρόνος για τον ασθενή και την οικογένειά του», δήλωσε χαρακτηριστικά.
Ιδιαίτερα συγκλονιστική ήταν η αναφορά του στην πορεία της μητέρας του, η οποία έφυγε από τη ζωή τρία χρόνια μετά τη διάγνωση, μέσα στις δύσκολες συνθήκες που δημιούργησε η πανδημία του κορωνοϊού.
«Η μητέρα μου έφυγε μέσα σε τρία χρόνια. Και όλα συνέβησαν μέσα στην περίοδο του κορωνοϊού, όταν πολλές φορές δεν είχαμε τη δυνατότητα να τη δούμε όσο θα θέλαμε. Ήταν μια πολύ σκληρή εμπειρία για όλους μας», εξομολογήθηκε.
Με εμφανή φόρτιση περιέγραψε ακόμη τις ιδιαίτερα δύσκολες συνθήκες που βιώνουν οι άνθρωποι στα προχωρημένα στάδια της νόσου, θέλοντας να αναδείξει το μέγεθος της καθημερινής δοκιμασίας που αντιμετωπίζουν οι ίδιοι και οι οικείοι τους.
Η μαρτυρία του δεν αποτέλεσε μόνο μια προσωπική εξομολόγηση, αλλά και μια προσπάθεια ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης του κοινού γύρω από το ALS, μια ασθένεια που παραμένει σχετικά άγνωστη σε μεγάλο μέρος της κοινωνίας. Μέσα από τα λόγια του θέλησε να τιμήσει τη μνήμη της μητέρας του, αλλά και να δώσει φωνή στις χιλιάδες οικογένειες που έρχονται αντιμέτωπες με αυτή τη δύσκολη νευρολογική πάθηση.
Κλείνοντας, έστειλε ένα συγκινητικό μήνυμα προς όλους:
«Εύχομαι κανείς να μη χρειαστεί να περάσει αυτό που περάσαμε εμείς».
