Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε μια επαναστατική ένεση από την εταιρία Gilead Sciences, η οποία χορηγείται δύο φορές τον χρόνο και προορίζεται για την πρόληψη του HIV σε ενήλικες και παιδιά. Το φάρμακο, γνωστό ως Yeztugo, θεωρείται ότι μπορεί να προστατεύσει εκατομμύρια ανθρώπους και έχει αποδειχθεί σχεδόν 100% αποτελεσματικό σε μεγάλες δοκιμές.
Η έγκριση αυτή έχει προκαλέσει ενθουσιασμό στους επενδυτές και τους ακτιβιστές κατά του AIDS, καθώς ενδέχεται να συμβάλει στην εξάλειψη της επιδημίας που μολύνει 1,3 εκατομμύρια ανθρώπους ετησίως. Η Gilead προγραμματίζει ταχεία κυκλοφορία του φαρμάκου στις Ηνωμένες Πολιτείες και συνεργασία με παγκόσμιους εταίρους για ευρύτερη διάθεση.
Διαβάστε παρακάτω
Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε τη μοναδική στον κόσμο ένεση, από την εταιρία Gilead Sciences, που χορηγείται δύο φορές τον χρόνο για την πρόληψη του HIV σε ενήλικες και παιδιά.
Πρόκειται για «το πρώτο βήμα που θα μπορούσε να προστατεύσει εκατομμύρια ανθρώπους», αναφέρει η εταιρία στην ανακοίνωσή της. Το φάρμακο θα πωλείται με την εμπορική ονομασία Yeztugo, ωστόσο, ακόμα δεν είναι σαφές πόσοι θα έχουν πρόσβαση σε αυτό το φάρμακο.
Σύμφωνα με το Reuters, επενδυτές αλλά και ακτιβιστές για το AIDS περίμεναν με ανυπομονησία αυτή την απόφαση από την ρυθμιστική αρχή για ένα φάρμακο που ορισμένοι έχουν πει ότι θα μπορούσε να βοηθήσει στον τερματισμό της 44χρονης επιδημίας HIV.
Η λενακαπαβίρη, μέρος μιας κατηγορίας φαρμάκων γνωστών ως «αναστολείς καψιδίων» (αναφέρονται σε φάρμακα που αναστέλλουν τη λειτουργία των ενδοσωμάτων, δηλαδή των κυτταρικών δομών που εμπλέκονται στην ενδοκυττάρωση και την επεξεργασία υλικού εντός του κυττάρου), αποδείχθηκε σχεδόν 100% αποτελεσματική στην πρόληψη του HIV σε μεγάλες δοκιμές πέρυσι, δημιουργώντας νέες ελπίδες για διακοπή της μετάδοσης του ιού που μολύνει 1,3 εκατομμύρια ανθρώπους ετησίως.
Το ακαδημαϊκό περιοδικό Science χαρακτήρισε το πειραματικό φάρμακο προ-εκθεσιακής προφύλαξης (PrEP) ως την Ανακάλυψη της Χρονιάς 2024.
«Αυτή είναι μια στιγμή-ορόσημο», δήλωσε ο Διευθύνων Σύμβουλος της Gilead, Daniel O’Day, μετά την έγκριση από τον FDA.
«Πιστεύουμε ότι η λενακαπαβίρη είναι το πιο σημαντικό εργαλείο που έχουμε ακόμη για να ανατρέψουμε την πορεία της επιδημίας και να γράψουμε αυτήν την επιδημία στα βιβλία της ιστορίας».
Η Gilead έχει σχέδια για ταχεία κυκλοφορία στις Ηνωμένες Πολιτείες, καθώς και για ευρύτερη κυκλοφορία του φαρμάκου σε συνεργασία με παγκόσμιους εταίρους.
Πηγή: ieidiseis.gr